ABSTRACT
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome de Cushing (SC) subclínica é uma endocrinopatia rara, sobretudo quando causa de hipertensão arterial secundária, e cujo tratamento pode acarretar em autoimunidade tireoidiana. O objetivo deste estudo foi relatar um caso raro de hipertensão arterial secundária à SC subclínica e o surgimento de tireoidite autoimune após o tratamento do hipercortisolismo. RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 45 anos, dislipidêmico, apresentava hipertensão arterial refratária há aproximadamente 15 anos, sem fenótipo típico de hipercortisolismo. Otimizou-se tratamento com quatro classes de anti-hipertensivos em dose máxima, sem resposta. A investigação etiológica da hipertensão secundária revelou hipercortisolismo, levando ao diagnóstico de SC subclínica. Devido ao ACTH suprimido foi realizada tomografia computadorizada de abdômen que revelou nódulo na adrenal direita, procedendo-se adrenalectomia. O exame anatomopatológico confirmou tratar-se de um adenoma. O paciente evoluiu com diminuição da necessidade de anti-hipertensivos, melhora do perfil lipídico e perda ponderal, no entanto, desenvolveu bócio e hipotireoidismo subclínico por tireoidite autoimune. CONCLUSÃO: Destaca-se a necessidade de investigação agressiva da hipertensão secundária, além de mais pesquisas que avaliem a associação do tratamento do hipercortisolismo com o advento de autoimunidade tireoidiana.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Subclinical Cushing's syndrome (CS) is a rare endocrine disease. This rarity increases when subclinical CS causes complications such as secondary hypertension,which its treatments can lead to thyroidal autoimmunity. This study aims to report a rare case of arterial hypertension secondary to subclinical CS and the emergence of auto-immune thyroiditis after the treatment of the hypercortisolism. CASE REPORT: A 45-year-old, male, dyslipidemic patient had been showing refractory arterial hypertension for about 15 years, without typical phenotype of hypercortisolism. The treatment was optimized with four classes of antihypertensive drugs in maximum dose, no response though. The etiologic investigation of the secondary hypertension revealed hypercortisolism, leading to the diagnosis of subclinical CS. Due to the ACTH suppression a computed tomography of the abdomen was performed. This revealed a nodule in the right adrenal, proceeding to an adrenalectomy.The anatomopathological confirmed it was an adenoma. The patient progressed with decrease in the need for antihypertensive drugs, improved lipid profile and weight loss. However, the patient has developed goiter and subclinical hypothyroidism due to auto-immune thyroiditis. CONCLUSION: The study highlights the need for aggressive investigation of the secondary hypertension, along with more extensive research over the association between the treatments of the hypercortisolism with the advent of thyroid autoimmunity.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Adenoma , Cushing Syndrome , Hypertension , HypothyroidismABSTRACT
O aneurisma gigante com extensão selar é uma causa rara de hipopituitarismo, e está freqüentemente associado com aterosclerose, displasia fibromuscular ou radioterapia hipofisária. O presente caso é de uma paciente de 78 anos com aneurisma gigante de carótida interna esquerda, somente diagnosticado devido a quadro de pan-hipopituitarismo e síndrome de nervos cranianos (compressão dos nervos abducente e ópticos). A etiologia foi definida após tomografia computadorizada, ressonância nuclear magnética e arteriografia cerebral compatíveis com aneurisma. Ficou demonstrada associação com aterosclerose e displasia fibromuscular pela arteriografia. Não foi realizado tratamento cirúrgico após avaliação de risco/benefício. Obteve-se melhora clínica significativa após instituição de reposição hormonal com glicocorticóide e levotiroxina.